Лечение народными средствами

Лечение медом

Нуклеиновые кислоты

Нуклеиновые кислоты наряду с белками являются важнейшими биополимерами, образующими протоплазму живой клетки.

Биологическая роль нуклеиновых кислот заключается в том, что в них закодирована генетическая информация, и благодаря им эта информация реализуется. При непосредственном участии нуклеиновых кислот осуществляется синтез всех белков, а, следовательно, и ферментов, содержащихся в живой клетке. Нуклеиновые кислоты имеют гигантскую молекулярную массу, растворяются в щелочных растворах и осаждаются из них при подкислении. При гидролизе нуклеиновые кислоты дают пуриновые основания, пиримидиновые основания, сахар пентозу (рибозу или дезоксирибозу) и фосфорную кислоту.

Пуриновые основания являются производными пурина . Среди них особенное значение имеют аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин). В процессе обмена веществ растительных и животных организмов пуриновые основания образуют ряд продуктов, среди которых особенно важна мочевая кислота; у человека она является конечным продуктом пуринового обмена.

Производные пурина – кофеин и теобромин

В некоторых растениях в значительных количествах накапливаются метилированные производные пурина – кофеин, содержащийся в кофе и чае, и теобромин, представляющий собой активное начало шоколадного дерева (Theobroma cacao). Кофейные зерна содержат до 1,5% кофеина; еще выше его содержание в чайных листьях (до 5%). Содержание теобромина в плодах какао доходит до 1,8%. Возбуждающее сердечную деятельность действие кофе и чая зависит от наличия в них кофеина.

Пиримидиновые основания , содержащиеся в нуклеиновых кислотах, - цитозин, урацил и тимин – являются производными пиримидина . В составе нуклеиновых кислот обнаружены также 5-метилцитозин и 5-окси-метилцитозин. В некоторых сравнительно низкомолекулярных нуклеиновых кислотах (транспортных) в небольшом количестве содержатся так называемые минорные основания – гипоксантин, 1-метилгипоксантин, N2-диметилгуанин, 1-метил-гуанин, псевдоурацил, дигидроурацил. Пуриновые и пиримидиновые основания стимулируют рост растений и микроорганизмов.

Связи в молекуле нуклеиновой кислоты

Каким же образом связаны между собой отдельные части в молекуле нуклеиновых кислот? При осторожном гидролизе нуклеиновых кислот получаются соединения, в которых первый углеродный атом (С=1) фуранозной формы сахара рибозы или дезоксирибозы связан с пуриновым или пиримидиновым основанием посредством атома азота.

Подобные соединения, в которых рибоза или дезоксирибоза связаны с каким-либо из пуриновых или пиримидиновых оснований, получили название нуклеозидов (по аналогии с гликозидами). Нуклеозиды, соединяясь с одной молекулой фосфорной кислоты, образуют более сложные вещества – нуклеотиды, играющие исключительно большую роль в обмене веществ живой клетки.

Энциклопедия лекарственных растений

Народная медицина

Цветочная пыльца

Чайный гриб

Пословицы о здоровье

Цельное зерно

Иммунитет

Укрепление волос

Холестерин

Лечение соками

Энергия цветов

Оливковое масло

Фэн-шуй для денег

Очищение рисом

Пророщенная пшеница

Прополисная мазь

Лечение цветом

Книги по биологии

Фрукты и овощи